美国epa注册服务
美国epa注册简介
美国环境保护署（environment protection agency, epa）的任务是保护人类健康和环境。epa负责对各种各样的环境计划进行调查与制订国家标准，并代表各州和各部门颁发相关执照，监控并加强一致性。由联邦法律赋予权力，对影响环境的产品进行管制，如柴油机、汽油机、有毒物质和农药等。
《联邦杀虫，杀菌和灭鼠法》（fifra）规定了联邦对农药的分销，销售和使用进行监管。在美国分销或销售的所有农药都必须进行epa注册。当epa确定农药产品的销售或分销不会对人类健康或环境造成不利影响时，它将授予申请人许可证，以便企业在美国合法销售和分销产品。
注：如下的情形，产品可以豁免epa注册：
☛ 物品用epa注册过的抗菌剂处理，抗菌剂在物品中不会引起任何公共健康安全，或者抗菌剂仅用于保护产品本身；
☛ 产品使用minimum risk清单在活性成分和辅料（惰性成分），并且符合epa规定的标签要求；
☛ 受fda管制的人类药品和兽药。
电玩城捕鱼游戏的优势及服务
以勒标准是国内领先的化学品法规合规咨询服务机构，在美国、芬兰、韩国等等多个国家均有合作代理商，可以为客户提供以下多种fda注册相关服务:
✔ 农药登记
✔ 公司登记
✔ 厂址登记
✔ 州登记
✔ 标签制作
✔ sds制作
✔ 登记状态维护
农药登记
epa将农药注册分为常规农药注册、抗菌农药注册和生物农药注册。
☛ 生物农药（bio pesticide）：生物农药是指来源于动物、植物、细菌、一些矿物质等天然材料的农药，比如菜籽油、小苏打等，生物农药分为三种类型：生物化学农药，微生物农药，植物嵌入式保护剂（pips）
☛ 抗菌农药（antimicrobial pesticide）：抗菌农药用于消毒、灭菌、减少或减缓微生物生长繁殖，或保护物体、工业过程或系统、表面、水或其他化学物质，避免由细菌、病毒、原生生物、藻类或黏菌等引起的污染、污垢或变质。
☛ 常规农药（conventional pesticide）：除了生物农药和抗菌农药之外的都属于常规农药。常规农药的活性物质是由一般的化学合成生产。常规农药指的是用于阻止、减少、消灭或驱赶任何害虫的合成化学品，或作为植物生产调节剂、干燥剂、脱叶剂或氮稳定剂使用。
农药进入美国市场，企业需要：
(1)申请企业登记（company number）。
(2)申请厂址登记（establishment number）。
(3)注册成功一个月后提供上年年度报告（初始报告）。
(4)出口清关需要提供epa form 3540-1。
(5)第二年3月1日前需提供上年度年度报告。
公司登记
《联邦杀虫剂，杀真菌剂和灭鼠剂法案》（fifra）第7条要求，生产农药、农药活性成分或者农药设施的任何企业必须进行企业和厂址。“生产”包括配方，包装，重新包装，加标签和重新贴标签。在未注册的企业中进行农药生产是违反法律的。
如果某公司想登记农药产品，必须向epa申请company number，company number是该公司的唯一识别码。潜在注册人必须在其登记第一个农药产品前获得company number。注册人在申请后续其他产品登记时需在该company number下申请。
值得注意的是，epa中国企业申请必须委托美国代理人进行epa注册。美国代理人必须是在美国有永久居住权的个人或者epa授权的代理公司。由美国代理人与epa通信和办理农药登记。
厂址登记
根据美国联邦法规，生产农药或设备的企业必须为其生产场地申请厂址登记。
以下情况的工厂需要进行厂址登记：
(1)独立拥有或运营的工厂
(2)在美国境内工厂生产，用于出口
(3)在美国境外工厂生产，进口到美国境内
初始年报和年报提交
厂址登记成功30天内，企业需向epa提交初始年报，随后每年3月1日前需向epa提交年报。若不提交初始报告和年报为违法行为，将会被终止登记申请，或受到民事罚款。
州登记
epa强烈建议申请人提交联邦登记材料前与epa召开pre-application meeting，对提交材料及数据进行确认。虽然epa对产品的有效性报告不做要求，但是epa会定期检查产品的标签，标签必须标明产品符合epa要求，并标明epa establishment number。同时，对产品的性能进行严谨正确的宣称。
进行州登记，企业需要提供：
(1)产品标签
(2)epa联邦登记的基本文件
(3)sds
(4)数据（针对特定州）
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